瘟疫與人類文明如影隨形。整個人類文明進程中，病原體與人類不斷相互適應。雖然疫苗、抗生素的廣泛使用極大改善了人類健康，但是傳染病仍然是全球人口死亡的主要因素之一。當現(xiàn)有的傳染病尚未得到完全控制時，突發(fā)的新傳染病又進一步威脅著人類健康。人類活動也增加了自然壓力的強度和頻率，產(chǎn)生新的壓力，改變病原體-宿主相互作用，又加大了新發(fā)傳染病風險。構建健康的人類命運共同體，首先要應對來自不同病原體和傳染病的挑戰(zhàn)。深入研究病原體與宿主相互作用的分子機理，尤其是作用的途徑和網(wǎng)絡、免疫保護的分子事件等，是研發(fā)傳染病控制新措施的基礎，而遺傳學的發(fā)展則為傳染病相關研究提供了諸如多維組學分析的技術和方法，可以減輕風險、降低成本、節(jié)約時間，快速找到保護的免疫標志物。
CRISPR 基因組編輯技術在基因操作和傳染病研究等方面展現(xiàn)出巨大的應用前景，對于有效控制和治愈傳染病具有重要價值。通過其構建的細胞、類器官和動物疾病模型，為探索傳染病相關分子機制提供了極大便利。中國科學技術大學生命科學學院和軍事科學院軍事醫(yī)學研究院輻射醫(yī)學研究所的楊臻嶸等《CRISPR基因組編輯技術在傳染病致病機理研究和防診治中的應用》一文綜述了CRISPR 基因組編輯技術在傳染病致病機理研究、診斷和防治中的應用，并以多種典型傳染病為例，介紹了該技術在疾病模型制備、傳染病風險因子篩選、病原體診斷和傳染病防治中發(fā)揮的作用，以期為后續(xù)傳染病的研究和防診治提供參考。

新型冠狀病毒(severe acute respiratory syndrome coronavirus 2，SARS-CoV-2)感染人體后，個體間存在顯著不同的新冠肺炎(corona virus disease 2019，COVID-19)臨床癥狀。機體遺傳因素在新冠病毒感染后的臨床轉歸過程中發(fā)揮重要的作用。以全基因組關聯(lián)研究(genome-wide association studies, GWAS)為代表的遺傳關聯(lián)研究方法，已成功鑒定了多個與新冠肺炎相關的易感基因，為新冠肺炎防診治措施的研發(fā)提供了理論基礎。軍事科學院軍事醫(yī)學研究院輻射醫(yī)學研究所李元豐等《新冠肺炎遺傳易感基因的研究進展》一文綜述了新冠肺炎遺傳易感基因的研究進展，包括多種表型、多個人群、多種遺傳變異類型的新冠肺炎全基因組關聯(lián)研究以及易感基因區(qū)域的精細定位研究等，為新冠肺炎遺傳易感基因的后續(xù)研究提供參考。

甲型流感病毒宿主廣泛，傳染性強，可引起人畜共患病，嚴重威脅人類健康和公共衛(wèi)生安全。甲型流感病毒可以通過基因突變和基因重配等機制不斷變異，如果新毒株打破宿主限制獲得在人類傳播的能力，有可能造成流感大流行。解析流感病毒突破種間屏障的遺傳學基礎和分子機制，是科學界亟待解決的問題，對有效監(jiān)控和預防潛在流感大爆發(fā)的具有重要的提示作用。中國醫(yī)學科學院醫(yī)藥生物技術研究所孫婷婷等的《甲型流感病毒宿主適應的分子基礎及其相關宿主因子的研究進展》一文總結了目前流感病毒宿主適應的分子決定因素，特別是病毒本身的遺傳變異以及和病毒相互作用的宿主因子的作用，這為應對下次流感大流行提供了理論儲備，方便尋找抵抗流感的新策略。

細胞焦亡是一種由Gasdermin家族蛋白介導的新型程序性細胞死亡。當宿主細胞感應病原體感染或其他危險信號時，Gasdermin家族蛋白被切割活化并誘導細胞焦亡。細胞焦亡過程往往伴隨大量炎性細胞因子釋放，這些炎性細胞因子在宿主清除病原體過程中發(fā)揮著至關重要作用，而病原體在與宿主長期“博弈”過程中也進化出抑制細胞焦亡的策略以實現(xiàn)免疫逃逸。深入理解細胞焦亡的發(fā)生及調控機制，可揭示相關感染性疾病的發(fā)病機制并將助于開發(fā)有效的抗感染治療策略。重慶醫(yī)科大學感染性疾病分子生物學教育部重點實驗室的楊茂藝等《病原體逃逸宿主固有免疫的新策略：抑制細胞焦亡》一文介紹了細胞焦亡的發(fā)現(xiàn)歷程及其在抗感染免疫中的重要功能，總結了病原體抑制細胞焦亡的多種新策略及其相關研究進展。

干擾素誘導基因15 (interferon-stimulated gene 15, isg15)的表達受I型干擾素誘導，該基因編碼的蛋白ISG15可以分別通過E1、E2和E3酶的作用共價修飾靶蛋白，此過程被稱為ISG化(ISGylation)。宿主蛋白的ISG化廣泛參與天然免疫例如宿主的抗病毒過程。泛素特異性蛋白酶18 (ubiquitin-specific protease 18, USP18)作為一種去泛素化酶(deubiquitinase, DUB)可以去除靶蛋白偶聯(lián)的ISG15，并通過抑制I型干擾素信號通路來抑制宿主的免疫應答。ISG15介導的ISG化和USP18介導的去ISG化(deISGylation)建立的動態(tài)平衡對結核病的發(fā)生、發(fā)展和轉歸有重要影響。此外，同ISG15一樣，USP18也廣泛參與病毒感染和宿主細胞抗病毒反應，多種先天性免疫疾病和免疫信號通路都受到USP18的調節(jié)。西南大學生命科學學院現(xiàn)代生物醫(yī)藥研究所的張其奧等《USP18介導的蛋白質去ISG化及其在結核病等傳染病中的作用》一文總結了ISG15和USP18相關的研究進展，特別是ISG15介導的ISGylation和USP18介導的去ISG化在結核病及其他重要疾病中的調控作用，為靶向宿主蛋白的結核病等重要疾病防治提供新的策略。

鳥苷酸結合蛋白(guanylate-binding proteins，GBP)是一類干擾素誘導蛋白，在宿主對細菌、病毒、衣原體以及寄生蟲等病原體感染的應答中發(fā)揮作用，影響感染性疾病的發(fā)展和結局。國家兒童醫(yī)學中心/首都醫(yī)科大學附屬北京兒童醫(yī)院全舒婷等《鳥苷酸結合蛋白家族在感染性疾病中調控炎癥小體活化的研究進展》一文總結了GBP 家族成員結構、進化特征以及炎癥小體的經(jīng)典和非經(jīng)典活化途徑，特別是 GBP 蛋白調控炎癥小體活化的分子機理。

錯配修復(mismatch repair, MMR)是生物體DNA復制后的一種常見修復系統(tǒng)，對于維持基因組穩(wěn)定性至關重要，其關鍵步驟由MutS和MutL蛋白家族的成員執(zhí)行，盡管這種修復途徑十分重要，但在許多古菌和放線菌基因組中并不存在MutS或MutL的同源蛋白。這類細菌(例如分枝桿菌等)采用另一種非典型的MMR途徑，由核酸內切酶EndoMS/ NucS發(fā)揮關鍵作用，與典型MMR蛋白(MutS/MutL)相比沒有結構同源性。EndoMS/NucS介導的非典型錯配修復在分枝桿菌DNA修復、突變和同源重組以及抗生素耐藥等方面發(fā)揮重要作用。西南大學生命科學學院現(xiàn)代生物醫(yī)藥研究所向莎莎等[7]《分枝桿菌非典型錯配修復及其在抗生素耐藥中的研究進展》一文比較了典型MMR途徑和非典型MMR途徑的異同，總結分枝桿菌EndoMS/NucS介導的非典型MMR途徑及其最新進展，為分枝桿菌抗生素研發(fā)提供靶標的線索。

艱難梭菌(Clostridioides difficile, CD)是醫(yī)療機構感染性腹瀉最常見的病原之一，并被美國疾病控制和預防中心列為需要緊急和積極應對的耐藥威脅。許多耐藥基因可在醫(yī)療機構、社區(qū)和自然環(huán)境中不同菌種間轉移，隨著新耐藥機制的產(chǎn)生與獲得，CD的抗微生物藥物耐藥性(a ntimicrobial resistance, AMR)也在不斷演變。CD的耐藥機制多種多樣，包括化學修飾造成失效、藥物靶點的修飾以及藥物的主動外排等。既往CD對大環(huán)內脂類和喹諾酮類藥物耐藥性及耐藥機制研究較為充分，但對甲硝唑、萬古霉素等艱難梭菌感染(Clostridioides difficile infection, CDI)治療藥物的耐藥機制研究尚處于起步階段。近年來研究發(fā)現(xiàn)，一些既往CD研究中未考慮的機制如質粒介導的耐藥，同樣可能在艱難梭菌AMR中發(fā)揮重要作用。復旦大學附屬華山醫(yī)院抗生素研究所胥騰等《艱難梭菌抗菌藥物耐藥機制研究進展》一文總結了CD對甲硝唑、萬古霉素和非達霉素等治療用抗菌藥物的耐藥機制研究進展，為CDI的防治和與新抗菌藥物和新耐藥菌檢測試劑盒的研發(fā)提供參考 。

環(huán)狀RNA (circular RNA, circRNA)是一類缺乏5′-帽子和3′-poly(A)尾巴的非編碼 RNA，可以參與多種人類疾病的生物學過程。然而，對其在活動性肺結核(active pulmonary tuberculosis，ATB)中的診斷和功能價值卻知之甚少。復旦大學生命科學學院章金怡等[9]《hsa_circ_0007460通過調節(jié)巨噬細胞的自噬和凋亡影響細胞內結核分枝桿菌的存活》一文研究了hsa_circ_0007460功能及其能否作為ATB患者的潛在診斷生物標志物。hsa_circ_0007460在32例ATB患者的外周血以及牛結核分枝桿菌的減毒株——BCG (bacillus Calmette-Guerin)感染的THP-1人源巨噬細胞中顯著上調。通過RNase R消化和放線菌素D抑制實驗證實hsa_circ_0007460相較于其線性mRNA更加穩(wěn)定，提示其有作為ATB的診斷生物標志物的潛力。hsa_circ_0007460能調控巨噬細胞凋亡和自噬。

高毒力肺炎克雷伯菌(hypervirulent Klebsiella pneumoniae，HvKP)造成侵襲性感染已在全球范圍內被廣泛報道，其感染者主要集中在患有糖尿病(diabetes mellitus，DM)、慢性肝病等基礎疾病的社區(qū)人群，且容易發(fā)生全身遷徙性感染。浙江大學醫(yī)學院附屬第一醫(yī)院和傳染病診治國家重點實驗室的葉靜等《糖尿病與非糖尿病患者社區(qū)獲得性高毒肺炎克雷伯菌肝膿腫臨床及病原學特征比較》一文總結了該院2013年1月~2018年12月社區(qū)獲得性肺炎克雷伯菌肝膿腫患者377名的信息，其中男性 65.8%。49.6%有DM。DM患者易發(fā)生眼部及中樞神經(jīng)系統(tǒng)(central nervous system，CNS)感染，治療過程中更需要持續(xù)的局部膿腫引流，其中血糖控制差的患者繼發(fā)血流感染(bloodstream infections，BSI)的比率更高。共獲得 HvKP菌株219株，K1/K2血清型占總數(shù)81.7%，K2型患者發(fā)生BSI的比率高于K1型。PCR檢測結果表明，毒力基因(rmpA、areo、kfu、allS、iroN、magA、uge、wcaG)在K1/K2型菌株的攜帶率明顯高于non-K1/K2型，ST23和ST65是最常見的多位點序列分型(multilocus sequence typing, MLST)，分別屬于K1及K2血清型。該文分析了社區(qū)獲得性高毒肺炎克雷伯菌的病原學特征和患者臨床特征，可對臨床及科研工作起到一定參考價值。

發(fā)熱伴血小板減少綜合征(severe fever with thrombocytopenia syndrome, SFTS)是一種新發(fā)傳染病，主要通過蜱蟲叮咬傳播，其病原體為發(fā)熱伴血小板減少綜合征病毒(severe fever with thrombocytopenia syndrome virus, SFTSV)。人際傳播引發(fā)的SFTS聚集性疫情在國內外均有報道，人們重點關注了人際傳播的感染途徑，然而SFTS聚集性疫情和病毒基因型之間的相關性研究卻未見報道。軍事醫(yī)學研究院微生物流行病研究所和病原微生物生物安全全國重點實驗室的楊鑫等的《兩起發(fā)熱伴血小板減少綜合征聚集性疫情流行病學及病原學分析》一文報道了2022~2023年河南省信陽市發(fā)生的兩起SFTS聚集性疫情，探討了SFTSV出現(xiàn)人際傳播感染的可能途徑，并對SFTS聚集性疫情與病毒基因型進行了關聯(lián)分析。通過4例確診患者的病毒序列分析，發(fā)現(xiàn)兩起聚集性疫情中的2組SFTSV分別聚集在隸屬于不同基因型的兩個分支。人際傳播病例報道的SFTSV涉及3種基因型，提示SFTS聚集性疫情的發(fā)生可能和病毒基因型無明顯關聯(lián)。本研究表明血液接觸感染可能是SFTS聚集性疫情發(fā)生的主要傳播途徑，為揭示SFTS聚集性疫情的人際傳播鏈提供了遺傳學證據(jù)，為SFTS的人際傳播防控提供了科學數(shù)據(jù)支撐。

耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(methicillin- resistant Staphylococcus aureus，MRSA)是威脅全球的公共衛(wèi)生問題，給社會和患者造成嚴重的安全威脅，因此明確MRSA耐藥性和時空分布的多態(tài)性對于其感染的診治和防控至關重要。浙江大學醫(yī)學院附屬第一醫(yī)院/傳染病診治國家重點實驗室的朱云穎等《杭州地區(qū)2012~2018年耐甲氧西林金黃色葡萄球菌的分子流行病學特征及其變化趨勢》一文收集本院162株MRSA菌株，將所有菌株根據(jù)標準區(qū)分為社區(qū)獲得性(community-associated) MRSA (CA-MRSA)和醫(yī)院獲得性(hospital-associated) MRSA (HA-MRSA)，分析了杭州地區(qū)不同年份(2012~2018年) MRSA菌株的分子特征。結果共發(fā)現(xiàn)16種ST型和30種spa型。ST型以ST5型為主(96/162, 59.3%)，spa分型以t311型為主(83/162,51.2%)。發(fā)現(xiàn)5種SCCmec分型，以SCCmec II型最為常見(101/162,61.7%)，ST5-II-t311是本地區(qū)的第一優(yōu)勢MRSA克隆。2014~2018年，ST5型MRSA的患病率逐漸下降，而ST59型MRSA的患病率上升。

以上這些細菌、病毒以及人體遺傳與免疫應答關鍵分子和信號通路相關研究以及遺傳學相關技術在傳染病研究和診治中的應用，旨在為應對傳染病的全球性挑戰(zhàn)提供理論方面的借鑒和參考。傳染病作為全人類公敵，仍然需要人們去做更好的面向更深層次的基礎和轉化研究。

參考文獻

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